興齊眼藥(300573)4月21日晚披露2025年年度報告，報告期內，公司實現營業收入24.73億元，同比增長27.24%；歸屬于上市公司股東的凈利潤6.96億元，同比增長105.84%；歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤6.97億元，同比增長100.56%；基本每股收益2.83元。分配預案為向全體股東每10股派發現金紅利10元（含稅），以資本公積金每10股轉增4.5股。
興齊眼藥是國內研發技術水平領先、產品線覆蓋廣的專業眼科藥物研發、生產、銷售企業。公司產品包括延緩兒童近視進展藥、干眼治療藥、眼用抗感染藥、眼用抗炎/抗感染藥、散瞳藥和睫狀肌麻痹藥、眼用非類固醇消炎藥、縮瞳藥和抗青光眼用藥等，覆蓋十余個眼科藥物細分類別，公司已建立了“系列全、品種多”的眼科藥物產品體系。
公司依托于自身研發能力及行業相關的積累，研制了環孢素滴眼液（II），該產品是中國首個獲批上市的用于治療干眼的環孢素眼用制劑；2024年3月，公司獲得0.01%硫酸阿托品滴眼液《藥品注冊證書》；2026年1月，公司獲得0.02%和0.04%硫酸阿托品滴眼液《藥品注冊證書》，產品上市后會與0.01%硫酸阿托品滴眼液形成梯度濃度，針對不同年齡段、不同度數的青少年患者，提供更多解決方案。
截至目前，興齊眼藥共擁有眼科藥物批準文號66個，其中40個產品被列入醫保目錄，6個產品被列入國家基本藥物目錄。
據興齊眼藥年報，公司研發中心已擁有常規眼用制劑、即型凝膠、緩釋制劑、藥包材相容性、眼科藥效學、藥代動力學、毒理學等藥物研究和評價平臺，同時設有臨床研究部、注冊部等覆蓋眼科藥物研發各階段的職能部門，公司在研發方面獲得了一系列成果，擁有較強的技術成果轉化能力。
報告期內，公司申報的伏立康唑滴眼液取得Ⅰ期臨床研究報告后，目前已正式進入Ⅱ期臨床試驗；鹽酸利多卡因眼用凝膠已開始III期臨床試驗；SQ-22031滴眼液已取得Ⅰ期臨床研究報告，并分別開始神經營養性角膜炎和干眼兩個適應癥的II期臨床試驗，該產品為1類治療用生物制品，其中神經營養性角膜炎于2023年被列入我國第二批罕見病目錄；SQ-129玻璃體緩釋注射液分別開始用于視網膜分支靜脈阻塞(BRVO)或中央靜脈阻塞(CRVO)引起的黃斑水腫及糖尿病性黃斑水腫兩個適應癥的I/II期臨床試驗；他氟前列素滴眼液、鹽酸奧布卡因滴眼液已獲得國家藥品監督管理局簽發的《藥品注冊證書》。
興齊眼藥表示，作為研發未來發展規劃的核心物理空間與戰略載體，公司新建設的研發中心項目已完成主體結構封頂。未來投入使用后，通過新研發中心平臺賦能科技創新，實現眼科藥物全鏈條的科研覆蓋。
