興齊眼藥(300573)4月27日晚披露2026年第一季度報告，公司一季度實現營業收入6.83億元，同比增長27.45%；歸屬于上市公司股東的凈利潤2.06億元，同比增長41.48%；基本每股收益0.84元。
興齊眼藥是國內研發技術水平領先、產品線覆蓋廣的專業眼科藥物研發、生產、銷售企業。公司產品包括延緩兒童近視進展藥、干眼治療藥、眼用抗感染藥、眼用抗炎/抗感染藥、散瞳藥和睫狀肌麻痹藥、眼用非類固醇消炎藥、縮瞳藥和抗青光眼用藥等，覆蓋十余個眼科藥物細分類別，公司已建立了“系列全、品種多”的眼科藥物產品體系。
興齊眼藥4月21日晚披露2025年年度報告，報告期內，公司實現營業收入24.73億元，同比增長27.24%；歸屬于上市公司股東的凈利潤6.96億元，同比增長105.84%；歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤6.97億元，同比增長100.56%；基本每股收益2.83元。分配預案為向全體股東每10股派發現金紅利10元（含稅），以資本公積金每10股轉增4.5股。
2026年第一季度，興齊眼藥在研發方面也取得了重要進展。興齊眼藥2月3日晚公告，公司研發的SQ-129玻璃體緩釋注射液于當日完成了“一項評估SQ-129玻璃體緩釋注射液治療糖尿病性黃斑水腫的安全性、藥代動力學特征和初步療效的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗”首例受試者入組，正式進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。
SQ-129玻璃體緩釋注射液是興齊眼藥研發的玻璃體注射液，適應癥為治療成年患者的糖尿病性黃斑水腫（DME）。SQ-129玻璃體緩釋注射液糖尿病性黃斑水腫（DME）Ⅰ/Ⅱ期試驗的主要目的是探索SQ-129玻璃體緩釋注射液用于糖尿病性黃斑水腫（DME）的安全性和初步療效，為后續臨床研究方案設計提供依據。以及探索其藥代動力學特征。截至公告披露日，目前國內外尚無該產品獲批上市。
此外，興齊眼藥3月11日晚公告，公司研發的SQ-24071滴眼液于當日完成了“評估SQ-24071滴眼液在健康參與者中單次/多次給藥的安全性、耐受性和藥代動力學的單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的I期臨床試驗”首例受試者入組，正式進入該臨床試驗。SQ-24071滴眼液是公司開發的一款用于延緩近視進展的藥物，本次開展的I期研究為一項單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，目的是評估SQ-24071滴眼液在健康參與者中單次/多次給藥的安全性和耐受性，并分析評價全身暴露量，評估藥物的藥代動力學（PK）特征。截至公告披露日，國內外尚無該眼用制劑產品上市。
興齊眼藥表示，由于醫藥產品具有高科技、高風險、高附加值的特點，從藥物的臨床試驗到投產上市的周期長、環節多，易受到諸多不可預測的因素影響，臨床試驗進度及結果、未來產品市場競爭形勢存在諸多不確定性。公司將按照國家有關規定積極推進上述研發項目，并將根據研發進展情況及時履行信披義務。
