4月29日，一品紅(300723)披露一份投資者關系活動記錄，公司于4月27日在其總部舉行了業績說明會暨投資者開放日活動，包括廣發基金、安信基金、華夏基金等在內的95名投資者參與了此次交流活動。
近年來，一品紅因在研痛風創新藥氘泊替諾雷（AR882）備受資本市場關注。據公司介紹，該藥物研發在2025年取得重要里程碑進展。2025年8月，AR882全球Ⅲ期臨床試驗完成全部受試者入組；2025年11月，AR882國內Ⅲ期臨床試驗完成全部患者入組。目前，AR882正在進行關鍵性Ⅲ期臨床試驗。
投資者最為關注的是AR882目前的臨床進度以及未來在國內外上市的安排。一品紅回復稱，AR882國內Ⅲ期臨床試驗設計了高尿酸血癥和痛風患者對比臨床一線用藥非布司他片的優效試驗。2025年11月，AR882國內Ⅲ期臨床試驗完成全部患者入組，試驗預計會在今年6月份完成。此外，AR882在Ⅱ期試驗就已經表現出了優效結果，Ⅲ期試驗優化并改進Ⅱ期試驗中發現的問題，因此Ⅲ期試驗結果同樣十分可期。
據一品紅了解，由于海外市場上量及增速較快，AR882上市后在海外市場有望成為重磅品種。國內市場也同樣值得期待，公司正在有序規劃及準備AR882后續上市后的商業化事宜，將制定切實可行的完整的商業化市場方案，在產品上市前逐步調整到位。
據《中國高尿酸血癥與痛風診療指南（2019）》，中國高尿酸血癥的總體患病率為13.3%，痛風總體發病率為1.1%。根據弗若斯特沙利文預測，中國高尿酸血癥患者人數從2019年的1.83億人增至2024年的2.21億人，年復合增長率為3.8%，且預計到2033年將達2.86億人，2024年至2033年的年復合增長率2.9%。
一品紅認為，降尿酸及痛風藥市場未來十分可期，針對AR882這種痛風領域的重磅品種，患者配合及用藥管理同樣很關鍵，必須加強患者教育，提高患者用藥依從性。
除了AR882以外，一品紅還構建了覆蓋代謝、免疫等領域的創新藥管線。截至2026年4月，公司共有各類在研項目40項（不含技術改造類項目），其中創新藥項目14個。公司表示，看好消化代謝領域的機會，以降尿酸&痛風為主線戰略，覆蓋痛風領域全部機制藥物，提升研發和市場推廣效率；并嘗試探索痛風領域新靶標，開發“全球新”藥物。
