5月7日，諾誠健華（上交所代碼：688428；香港聯交所代碼：09969）宣布，公司自主研發的靶向CDH17的新型ADC創新藥ICP-B208獲國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準開展臨床研究。
CDH17屬鈣黏蛋白家族，在腫瘤細胞增殖、遷移與轉移過程中發揮關鍵作用，且在結直腸癌、胃癌、胰腺癌及膽道癌等多種消化道實體瘤中呈現特異性高表達，已成為全球ADC領域極具潛力的新興靶點之一。目前，全球尚無CDH17靶向ADC新藥上市。
ICP-B208基于諾誠健華自主研發的ADC技術平臺開發，采用獨有的親水性連接子，搭配高活性的強效載荷，與人源化抗CDH17抗體偶聯而成。臨床前研究顯示，ICP-B208即使在CDH17低表達腫瘤中仍表現出強效抗腫瘤活性。
憑借平臺差異化技術優勢，諾誠健華正同步推進多款兼具強效腫瘤殺傷活性與安全性的ADC創新藥。靶向 B7?H3 的新型 ADC 藥物 ICP?B794 已率先進入臨床，ICP?B208 是諾誠健華第二款獲批進入臨床的自研 ADC 創新藥。
諾誠健華聯合創始人、董事長兼CEO崔霽松博士表示：“ICP-B208獲批臨床，是公司在實體瘤治療領域的又一重要進展，充分驗證了公司ADC平臺的拓展潛力。未來，我們將持續推進ADC創新藥的快速開發，不斷豐富實體瘤治療管線，為全球腫瘤患者帶來更多、更優的創新治療選擇。”（CIS）
