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    復星醫藥:控股子公司藥品HLX3902注射液獲準于澳大利亞開展臨床試驗
    來源:人民財訊作者:李在山2026-05-21 16:44
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    人民財訊5月21日電,復星醫藥(600196)5月21日公告,近日,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復宏漢霖”)自主研發的HLX3902注射液(即STEAP1xCD3xCD28三特異性抗體)用于轉移性去勢抵抗性前列腺癌及其他晚期實體瘤治療的Ⅰ期臨床試驗方案獲得相關人類研究倫理委員會的批準、并通過澳大利亞藥品管理局備案,系該藥品于全球范圍內取得的首個臨床試驗許可。

    復星醫藥同日公告,復宏漢霖近日收到國家藥品監督管理局關于同意注射用HLX48(即靶向EGFR和c-MET的抗體偶聯藥物)用于晚期/轉移性實體瘤治療開展Ⅰ期臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后于中國境內就該藥品開展相關臨床研究。

    責任編輯: 鄭灶金
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