5月25日，百利天恒(688506)在互動易平臺上表示，公司資金充裕，截至2026年一季度末，公司賬存現金近100億元人民幣（含貨幣資金及短期理財資金）。
根據一季報顯示，報告期內，百利天恒貨幣資金29.67億元，較2025年末貨幣資金減少了22億元，降幅為42.69%。但值得關注的是，百利天恒交易性金融資產依然維持較高余額，約20.58億元；其他流動資產的余額大幅增長，從2025年末的27.44億元增長至2026年一季度末的44.86億元。
證券時報記者了解到，百利天恒其他流動資產大幅增長的原因，主要系公司利用暫時閑置的貨幣資金購買大額存單所致。
基于上述情況來看，目前，百利天恒整體資金儲備較為充足。
資料顯示，百利天恒是一家聚焦全球生物醫藥前沿領域，立足于解決未被滿足的臨床需求，具備全球早期研發、全球臨床開發、規模化生產及商業化能力的綜合性生物醫藥企業。
百利天恒聚焦腫瘤治療領域，重點布局ADC（抗體偶聯藥物）、ARC（抗體偶聯核素藥物）與GNC（多特異性TCE）三大前沿技術賽道。
其中，ADC/ARC可通過腫瘤相關/特異性抗原，精準靶向腫瘤部位，經腫瘤細胞內吞釋放細胞毒素/核素，大規模殺傷腫瘤細胞，迅速降低腫瘤負荷；GNC可誘導T細胞激活、增殖、分化，并特異性靶向腫瘤，全身性追蹤清除腫瘤細胞；通過ADC、ARC、GNC三大類型藥物的協同作用，有望將惡性腫瘤逐步轉化為慢性疾病，助力患者最大限度延長生命周期。
據悉，百利天恒擁有中美兩地研發中心，即位于美國西雅圖的SystImmune研發中心以及位于成都的百利藥業研發中心及多特生物研發中心。百利天恒已組建超1600人的研發團隊，實現臨床試驗全流程自主開展，目前在全球范圍內推進100余項臨床試驗。
百利天恒2025年年報指出，2026年將是公司創新藥商業化元年，核心產品iza-bren（EGFR×HER3雙抗ADC）有望于年內獲批上市。
截至年報披露日，iza-bren正在國內外開展40余項臨床試驗，其中3項全球關鍵注冊臨床研究及中國2項NDA受理、12項III期臨床研究、2項II/III期、24項II期及4項Ib期臨床試驗。共計2項適應癥被國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）納入優先審評程序，8項適應癥被納入突破性治療品種名單，其中7項適應癥被CDE納入突破性治療品種名單，1項被美國食品藥品監督管理局（FDA）納入突破性治療品種名單。
目前，百利天恒已組建一支具備豐富腫瘤領域經驗的商業化運營團隊，以確保產品上市后快速實現市場準入與放量。后續，百利天恒將根據藥品獲批進度，動態擴增商業化團隊規模。
