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2026-06-09 11:45
irm2358899：公司公告稱GX3100揭肓成功不會對公司業績產生重大影響，那對VGx3100公司投入了多少錢，如有投入是否記入了公司虧損？復星付的八億元不會產生歸母凈利潤嗎？
德展健康：尊敬的投資者您好，東方略項目公司共計投入人民幣3億元，截至目前公司共計持有東方略22.70%股份，該項投資公司按照權益法進行核算。有關東方略VGX-3100揭盲，東方略將會根據其與復星的協議安排，按照會計準則相關規定確認收入。感謝您的關注。
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2026-06-09 11:45
irm2144386：董秘您好：本土輕量級長壽診所“氧氣熊貓”，在過去一年里低調地開出了近30家社區門店。貴公司可以考慮收購或者加盟長壽診所“氧氣熊貓”。
德展健康：尊敬的投資者您好，感謝您的關注與建議，公司沒有相關計劃。
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2026-06-09 11:45
irm2144386：董秘您好：司美格魯肽注射液創新藥項目2026年可以落地完成？
德展健康：尊敬的投資者您好，公司司美格魯肽原料藥完成了實驗室多批次100L規模放大試驗，計劃2026年進行中試生產，天津武清基地的生產線正在進行車間改造；司美格魯肽注射液處于工藝開發階段，計劃2026年完成小試工藝開發，并進行1000支規模實驗室小試放大。感謝您的關注。
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2026-06-09 11:45
irm1333501：張壽春拍賣8000萬股，為什么三季度登記只有1500萬股，是否涉嫌違規減持，如是，公司將如何應對？
德展健康：尊敬的投資者您好，公司股東張壽春通過參與上海岳野第六次、第七次清算處置程序取得的公司股份總數為1500萬股，具體請參見公司披露的相關清算處置程序的進展公告及過戶完成公告。感謝您的關注。
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2026-06-09 11:45
irm2144386：董秘您好：原常山藥業重要自然人股東朱明持續買入德展健康到9129萬股，請問自然人股東朱明是通過股權拍賣買入的德展健康？還是從二級市場買入的德展健康？
德展健康：尊敬的投資者您好，根據公司股東股份處置相關公告，未見股東朱明參與其中，有關具體情況請詳見歷次相關股東股份處置的進展及過戶完成公告。感謝您的關注。
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2026-05-25 11:45
irm3124801：2025年年報顯示，公司其他應收款余額占總資產的比例高達5.47%，請問資金是否被控股股東或實際控制人占用或者變相占用？
德展健康：尊敬的投資者您好，2025年度其他應收款項目金額構成情況請見公司披露的《2025年年度報告》第八節“合并財務報表項目注釋”中有關內容。根據審計機構出具的《關于德展大健康股份有限公司2025年度非經營性資金占用及其他關聯資金往來的專項說明》，公司資金不存在控股股東或實際控制人占用或者變相占用。感謝您的關注。
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2026-05-25 11:45
irm2963492：報告期末，你公司其他應收款占總資產的比例高達5.47%。請問公司其他應收款賬大幅增加的原因，是否存在資金占用的情形?
德展健康：尊敬的投資者您好，2025年度其他應收款項目金額構成情況請見公司披露的《2025年年度報告》第八節“合并財務報表項目注釋”中有關內容。根據審計機構出具的《關于德展大健康股份有限公司2025年度非經營性資金占用及其他關聯資金往來的專項說明》，公司資金不存在控股股東或實際控制人占用或者變相占用。感謝您的關注。
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2026-05-12 15:45
irm2144386：董秘您好：德展健康 2026 年一季報貨幣資金14.09 億元，較 2025 年一季報的25.66 億元同比減少11.57 億元（-45.10%）。請問貨幣資金減少11.57億是什么原因？
德展健康：尊敬的投資者您好，公司2026年第一季度財務報表中貨幣資金項目金額減少主要系公司購買存款產品，調整財務報表列示項目所致。感謝您的關注。
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2026-05-12 15:45
irm3179615：2025年年報顯示，公司其他應收款余額占總資產的比例高達5.47%，請問資金是否被控股股東或實際控制人占用或者變相占用？
德展健康：尊敬的投資者您好，2025年度其他應收款項目金額構成情況請見公司披露的《2025年年度報告》第八節“合并財務報表項目注釋”中有關內容。根據審計機構出具的《關于德展大健康股份有限公司2025年度非經營性資金占用及其他關聯資金往來的專項說明》，公司資金不存在控股股東或實際控制人占用或者變相占用。感謝您的關注。
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2026-05-12 15:45
irm3224345：請問貴公司控股的東方略旗下的治療HPV的疫苗現在研發進展如何？
德展健康：尊敬的投資者您好，參股公司東方略在研重點產品VGX-3100的首個適應癥（用于HPV-16和/或HPV-18相關的宮頸高級別癌前病變的治療）Ⅲ期臨床試驗已完成全部患者入組。用于HPV-16和/或HPV-18相關的肛門高級別癌前病變和陰道高級別癌前病變治療的兩個適應癥已取得國家藥監局的批復，可直接進入臨床II期試驗。感謝您的關注。
