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    眾生藥業(yè) (sz002317) +添加自選
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    • 2026-06-17 15:18
      cninfo691867:已經26年6月中旬了,昂拉地韋片25年銷量數(shù)據(jù)還沒有公布,需要諱莫如深嗎?還是害怕像新冠特效藥那樣?
      眾生藥業(yè):您好!昂拉地韋片是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亞基的一類創(chuàng)新藥,適用于成人單純性甲型流感患者的治療,銷售與流感季節(jié)性相關。公司正持續(xù)推進學術推廣與渠道建設,后續(xù)將結合流感周期與醫(yī)保落地效應,穩(wěn)步推動昂拉地韋片的商業(yè)化工作。謝謝!
    • 2026-06-11 20:45
      irm1337988:關于RAY1225三期試驗入組完成時間各個平臺日期混亂,請問關于減肥的三期入組完成時間是否是2025年6月底?52周試驗,是不是2026年6月底就可以得到試驗數(shù)據(jù)了?
      眾生藥業(yè):您好!RAY1225注射液是眾生睿創(chuàng)研發(fā)的、具有全球自主知識產權的創(chuàng)新結構多肽藥物,具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性,得益于優(yōu)異的藥代動力學特性,具備每兩周注射一次的超長效藥物潛力。RAY1225注射液用于治療中國肥胖/超重患者的安全性和有效性的III期臨床試驗(REBUILDING-2)于2025年7月完成入組工作,試驗周期為52周。公司正積極推進RAY1225注射液的III期臨床試驗,公司將嚴格根據(jù)信息披露規(guī)則及時履行信息披露義務,具體請以公司發(fā)布的公告為準。謝謝!
    • 2026-06-04 09:02
      irm1337988:公司2025年收到美國糖尿病協(xié)會邀請,并在大會上以壁報形式展示自主研發(fā)的新藥RAY1225,公司今年會參加美國糖尿病協(xié)會年會嗎?
      眾生藥業(yè):您好!公司始終關注行業(yè)交流機會,積極參與美國糖尿病協(xié)會科學年會會議,并將圍繞創(chuàng)新成果與合作機遇展開深度交流與分享,助力公司完善國際化布局,加速創(chuàng)新成果的轉化與共享。謝謝!
    • 2026-06-04 09:01
      irm1337988:截止到5月底,公司股東人數(shù)多少人?
      眾生藥業(yè):您好!公司的股東情況敬請留意公司定期報告。謝謝!
    • 2026-05-14 08:46
      irm3376734:尊敬的董秘:您好!請問公司1601非酒精型脂肪肝創(chuàng)新藥對酒精性脂肪肝是否具有治療效果?公司是否有將該藥物適應癥拓展至酒精性脂肪肝的相關規(guī)劃或考量?盼復,感謝!
      眾生藥業(yè):您好!公司ZSP1601片是具有全球自主知識產權、全新作用機制的治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)首創(chuàng)一類創(chuàng)新藥(First-in-Class),為國家重大新藥創(chuàng)制項目。公司始終以滿足未被滿足的臨床需求為導向,未來,公司將根據(jù)實際情況,綜合考慮ZSP1601片的適應癥拓展,相關信息請以公司公告為準。謝謝!
    • 2026-05-14 08:44
      irm1337988:公司的RAY1225創(chuàng)新三期試驗進展如何?減重版三期試驗什么時間全部結束?讀取數(shù)據(jù)大概需要多長時間?
      眾生藥業(yè):您好!公司正在積極推進RAY1225注射液的III期臨床試驗,有關創(chuàng)新藥的進展情況請以公司公告為準。謝謝!
    • 2026-05-14 08:39
      irm1337988:ZSP1601二期實驗結果出來了,同品類創(chuàng)新藥相比,它有什么優(yōu)勢?肝穿和VCTE哪個更準確?二期實驗數(shù)據(jù)出來以后,有沒有國外企業(yè)來洽談?公司怎么推廣國內三期?國外三期自己能獨立做嗎?
      眾生藥業(yè):您好!公司ZSP1601片是具有全球自主知識產權、全新作用機制的治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)首創(chuàng)一類創(chuàng)新藥,為國家重大新藥創(chuàng)制項目。目前已獲得ZSP1601片IIb期臨床試驗頂線數(shù)據(jù),結果表明,ZSP1601片治療MASH患者療效確切,治療48周后達到了病理學改善的主要療效終點。同時實現(xiàn)抗纖維化、降低肝臟脂肪含量、改善肝酶的三重獲益,起效快、效果穩(wěn)健、安全性優(yōu)異。當前MASH領域抗纖維化藥物稀缺,而ZSP1601片具有強效抗肝纖維化的潛力。另外,ZSP1601片為口服制劑,針對慢性病患者用藥依從性更好,具備口服便利和優(yōu)異安全性的優(yōu)勢。從醫(yī)學權威指南標準來看,肝穿刺肝組織病理檢查是肝纖維化評估的金標準。公司將積極推進與監(jiān)管部門的溝通,并基于本次IIb期臨床試驗結果,推進ZSP1601片III期臨床試驗。同時,公司高度重視藥品的海外市場機會,積極尋求國際合作。有關ZSP1601片的具體進展請以公司公告為準。謝謝!
    • 2026-05-06 16:21
      irm3228914:尊敬的董秘,請問貴公司在推進昂拉地韋銷售方面,有哪些舉措。
      眾生藥業(yè):您好!公司正推進昂拉地韋片的商業(yè)化工作,圍繞學術生態(tài)構建、數(shù)據(jù)化服務升級及關鍵項目實踐三大維度深化營銷創(chuàng)新,積極通過產品優(yōu)勢和產品差異化、市場聚焦戰(zhàn)略快速開拓市場,提高市場占有率。謝謝!
    • 2026-05-06 16:17
      irm3228914:請問2025年4季度和2026年1季度昂拉地韋的銷量和銷售收入分別是多小
      眾生藥業(yè):您好!昂拉地韋片是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亞基的一類創(chuàng)新藥,適用于成人單純性甲型流感患者的治療,銷售與流感季節(jié)性高度相關。公司正持續(xù)推進學術推廣與渠道建設,后續(xù)將結合流感周期與醫(yī)保落地效應,穩(wěn)步推動昂拉地韋片的商業(yè)化工作。謝謝!
    • 2026-05-06 16:17
      irm3228914:尊敬的董秘,貴公司一季報出來后,作為1名投資者深感失望,昂拉地韋作為國家1類創(chuàng)新藥,貴公司的推廣進度實在差強人意,對比青峰藥業(yè)的流感藥,差距明顯。為使昂拉地韋惠及更多流感患者,建議貴公司加快推廣進度,每個省配置1名有經驗的銷售專員,居家辦公,按照業(yè)績發(fā)放工資,相信昂拉地韋的銷量會有所改善,目前看,僅僅依托網絡銷售是不行的,希望貴公司不安于現(xiàn)狀,加快銷售隊伍建設,充分利用國家對創(chuàng)新藥的紅利,加快推廣
      眾生藥業(yè):感謝您對公司的建議!
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